Ботанички састојци са ригорозном, вишестепеном базом доказа остају релативно ретки у категорији контроле телесне тежине. Теолим, патентирани састојак биљног порекла који је развила компанија NaturMed Scientific, процењен је кроз низ преклиничких и клиничких истраживања. Овај чланак сумира шта објављени докази тренутно сугеришу, шта не показују и зашто је безбедносни профил релевантан за потрошаче.
Шта је Теолим?
Теолим је стандардизована, патентирана комбинација два екстракта биљног порекла: коре лимете (Цитрус аурантифолиа) и семе какаоа (Тхеоброма цацао), помешано у односу 2:1. Оба изворна материјала су широко конзумиране намирнице са дугом историјом људске употребе. Готови састојак је стандардизован на минималне нивое лимунске киселине (5.0%), теобромина (0.5%) и хесперидина (0.3%), и производи се у сертификованом погону добре производне праксе (Kundimi et al., 2024).
Формулација је одабрана након систематског процеса скрининга у којем је процењено преко 1,000 ботаничких екстраката. Утврђено је да комбинација два екстракта производи веће ефекте него било који састојак изоловано, својство које се у фармакологији назива синергија (Kundimi et al., 2024).
Фаза 1: Истраживање ћелија и животиња
У студији која је доказала концепт, објављеној у часопису „Journal of the American Nutrition Association“, Кундими и др. (2024) истраживали су Теолим у културама масних ћелија мишева и на животињском моделу гојазности изазване исхраном. У масним ћелијама је примећено да Теолим подржава производњу фактора раста фибробласта-21 (FGF-21), метаболичког сигналног протеина који учествује у регулацији енергије, и да подржава експресију протеина за раздвајање-1 (UCP-1) и бета-3 адренергичког рецептора (β3-AR), оба протеина повезана са термогеном активношћу у масном ткиву. Ови ефекти су примећени у већој мери са комбинованим екстрактом него са било којим од састојака појединачно (Kundimi et al., 2024).
Код пацова храњених храном богатом мастима, орална суплементација током 28 дана била је повезана са повећањем потрошње енергије у мировању зависним од дозе и смањењем повећања телесне тежине и укупне масе масти у поређењу са животињама које нису примале суплементе. Унос хране се није значајно разликовао између група током овог периода (Kundimi et al., 2024). Као и код свих истраживања на животињама, ови налази се не могу директно применити на исходе код људи и најбоље их је схватити као прелиминарне механистичке доказе.
Фаза 2: Акутно испитивање људског укрштања
Прва студија на људима била је рандомизована, двоструко слепа, плацебо контролисана унакрсна студија у којој је учествовало 60 одраслих особа са прекомерном тежином старости од 20 до 39 година (ИТМ од 25 до 29.9 кг/м²), објављена у часопису Food & Nutrition Research (Ammatalli et al., 2024). Учесници су примали једну капсулу Теолима од 450 мг или одговарајући плацебо, а брзина метаболизма у мировању (RMR) је мерена индиректном калориметријом 60, 120 и 180 минута након дозе, као и током и након сесије умереног вежбања следећег дана.
RMR у групи која је примала Теолим био је статистички значајно виши него код плацеба у временским тачкама од 120 и 180 минута. Оксидација масти, брзина којом тело користи масти као извор горива, такође је била значајно виша у групи која је примала Теолим у мировању и 20 минута након вежбања, у поређењу са плацебом (Ammatalli et al., 2024).
Крвни притисак и срчани ритам нису се значајно разликовали између група ни у једном од стања, а све вредности су остале у оквиру нормалних физиолошких опсега током целог периода. Учесници у групи која је примала Теолим такође су забележили ниже резултате на валидираном упитнику о поремећајима расположења током вежбања у поређењу са плацебо групом (Ammatalli et al., 2024). Нису пријављени нежељени догађаји. Аутори напомињу да је ово била краткорочна студија и да би била потребна дугорочнија истраживања како би се проценили одрживи ефекти.
Фаза 3: 16-недељно рандомизовано контролисано испитивање
До сада најзначајнији докази на људима потичу из рандомизованог, двоструко слепог, плацебо контролисаног, мултицентричног испитивања на 120 одраслих особа са прекомерном тежином старости од 25 до 55 година, објављеног у часопису Food & Nutrition Research (Chadalavada et al., 2025).
Учесници су примали или 450 мг/дан Теолима или одговарајући плацебо током 16 недеља, придржавали су се своје уобичајене исхране и замољени су да ходају 30 минута пет дана у недељи. Унос калорија је праћен током целог периода и није се значајно разликовао између група.
Телесна тежина и састав: Након 16 недеља, људи који су узимали Теолим изгубили су у просеку више тежине (око 4.25 кг) него они који су узимали плацебо (око 1 кг). Такође су имали већи пад телесне масти (око 4.28 кг наспрам 0.85 кг), а њихов БМИ се више смањио. Мишићна маса је остала углавном иста, са малим повећањем у групи која је примала Теолим и малим смањењем у групи која је примала плацебо (Chadalavada et al., 2025).
Обим струка и кукова: Обим струка је смањен у просеку за 4.32 цм у групи која је примала Теолим у односу на 2.10 цм у групи која је примала плацебо, а обим кукова за 3.16 цм у односу на 1.31 цм респективно, оба статистички значајна у односу на плацебо у 16. недељи (Chadalavada et al., 2025).
Метаболизам у мировању: Метаболизам у мировању повећао се у односу на почетну вредност пре дозе за просечно 459 kcal/дан у групи која је примала Теолим у 16. недељи, у поређењу са приближно 102 kcal/дан у плацебо групи (p < 0.001 у односу на плацебо). Однос респираторне размене је такође значајно смањен у групи која је примала Теолим у 8. и 16. недељи, што може указивати на релативно повећање искоришћења масти као извора енергије, иако је клиничко тумачење ове мере изоловано ограничено (Chadalavada et al., 2025).
Биомаркери: Серумски ГЛП-1, хормон укључен у регулацију апетита и метаболичку функцију, повећао се за приближно 33% у односу на почетну вредност у групи која је примала Теолим у 16. недељи (p < 0.001 у односу на почетну вредност; p < 0.05 у односу на плацебо). Серумски адипонектин се повећао за приближно 52% у односу на почетну вредност, док се грелин значајно смањио и у односу на почетну вредност и у односу на плацебо.
Липидни профил и осетљивост на инсулин: ЛДЛ холестерол, однос ЛДЛ/ХДЛ и HOMA-IR, маркер који се користи за процену инсулинске резистенције, били су значајно смањени у групи која је примала Теолим у 16. недељи у односу на плацебо (Chadalavada et al., 2025).
Шири клинички значај ових промена биомаркера у контексту додатка исхрани захтева даља независна истраживања.
Нису забележени озбиљни нежељени догађаји. Мањи догађаји попут главобоље, мучнине и кашља били су упоредиви између група, а сви хематолошки и биохемијски параметри су остали у нормалним границама током целог периода (Chadalavada et al., 2025).
Преклиничка процена безбедности
Преклиничке студије безбедности спроведене у складу са смерницама ОЕЦД-а нису пронашле доказе о значајној токсичности или генетском оштећењу повезаном са Теолимом у тестираним дозама. Студије на животињама са високим дозама и дуготрајним применама нису пријавиле озбиљне нежељене ефекте или значајне абнормалности у здравственим маркерима, функцији органа или структури ткива (Kundimi et al., 2023).
Контекст и ограничења
Клиничка испитивања су спроведена у Индији и делимично их је спонзорисала индустрија. Иако су регистрована и објављена у рецензираним часописима у складу са смерницама добре клиничке праксе, независна репликација у европским популацијама би додала поверење у налазе. У испитивања су учествовале одрасле особе са прекомерном тежином и БМИ између 25 и 29.9 кг/м², а резултати се можда не односе на особе ван овог распона или са значајним здравственим проблемима. Ефекти су примећени уз уобичајену исхрану и програм умереног ходања (Chadalavada et al., 2025).
Beleška: Теолим је састојак додатка исхрани, а не лиценцирани лек, и није намењен за дијагностиковање, лечење, излечење или спречавање било које болести. Потрошачима са постојећим здравственим проблемима или онима који узимају лекове саветује се да се пре употребе консултују са квалификованим здравственим радником.
Референце
Амматалли, НКР, Курицхети, СССК, Веерамацханени, С., Коо, ИК, Раманатхан, Г. и Иаламанцхи, А. (2024) „Комбинација Цитрус аурантифолиа кора воћа и Тхеоброма цацао суплементација екстрактом семена побољшава метаболизам код особа са прекомерном тежином: рандомизована, плацебо контролисана, унакрсна студија Истраживање о храни и исхрани, 68, чланак 10745. Доступно на: https://doi.org/10.29219/fnr.v68.10745
Цхадалавада, А., Коо, ИК, Ким, С., Веерамацханени, С., Раманатхан, Г. и Иаламанцхи, А. (2025) „Термогени ботанички састав који садржи Цитрус аурантифолиа кора воћа и Тхеоброма цацао екстракти семена побољшавају састав тела код одраслих са гојазношћу: клиничко испитивање Истраживање о храни и исхрани, 69, чланак 12159. Доступно на: https://doi.org/10.29219/fnr.v69.12159
Кундими, С., Цхинта, Г., Аллури, КВ, Голакоти, Т., Веерамацханени, С., Раманатхан, Г. и Сенгупта, К. (2023) 'Преклиничка процена безбедности ЛН19183: акутна, субхронична, дермална, окуларна и генотоксичност објављена истраживања и истраживања, необјављене студије о нустикалној токсичности', Центар, Виџајавада, Индија.
Кундими, С., Чинта, Г., Алури, К.В., Голакоти, Т., Вирамачанени, С., Раманатан, Г. и Сенгупта, К. (2024) „Синергијски ботанички састав повећава потрошњу енергије у мировању и смањује гојазност код пацова храњених храном са високим садржајем масти“, Часопис Америчког удружења за исхрану, 43(3), стр. 286–295. Доступно на: https://doi.org/10.1080/27697061.2023.2280777
Одрицање од одговорности: Изјава није оцењена од стране EFSA, KFDA или FDA. Овај производ није намењен за дијагностиковање, лечење, излечење или спречавање било које болести. Иако су информације које су дате засноване на веродостојним референцама, не дајемо никакве конкретне тврдње или гаранције. Важно је да се консултујете са својим здравственим саветником за персонализоване савете и смернице у вези са вашим здрављем.
