다단계에 걸친 엄격한 근거를 바탕으로 개발된 식물성 성분은 체중 관리 분야에서 아직 흔하지 않습니다. 내추럴메드 사이언티픽(NaturMed Scientific)이 개발한 독자적인 식물 유래 성분인 테올림(Theolim)은 일련의 전임상 및 임상 연구를 통해 평가되었습니다. 이 글에서는 현재까지 발표된 연구 결과를 요약하여 제시하고, 밝혀지지 않은 내용과 안전성 프로필이 소비자에게 중요한 이유를 설명합니다.
테올림이란 무엇인가?
테올림은 키 라임( Citrus aurantifolia ) 껍질 과 코코아( Theobroma cacao ) 씨앗 이라는 두 가지 식물 유래 추출물을 2:1 비율로 혼합한 표준화되고 특허받은 제품입니다. 두 원료 모두 오랜 역사를 가진 널리 소비되는 식품입니다. 완제품은 구연산(5.0%), 테오브로민(0.5%), 헤스페리딘(0.3%)의 최소 함량으로 표준화되었으며, 우수 의약품 제조 기준(GMP) 인증 시설에서 생산됩니다(Kundimi et al., 2024).
이 제형은 1,000개 이상의 식물 추출물을 평가하는 체계적인 스크리닝 과정을 거쳐 선정되었습니다. 두 추출물의 조합은 각각의 성분을 단독으로 사용했을 때보다 더 큰 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌으며, 이는 약리학에서 시너지 효과라고 불리는 특성입니다(Kundimi et al., 2024).
1단계: 세포 및 동물 연구
미국영양학회지(Journal of the American Nutrition Association)에 발표된 개념 증명 연구에서 Kundimi 등(2024)은 마우스 지방 세포 배양 및 식이 유도 비만 동물 모델에서 Theolim을 조사했습니다. 지방 세포에서 Theolim은 에너지 조절에 관여하는 대사 신호 단백질인 섬유아세포 성장 인자-21(FGF-21)의 생성을 촉진하고, 지방 조직의 열 발생 활동과 관련된 단백질인 탈공역 단백질-1(UCP-1)과 베타-3 아드레날린 수용체(β3-AR)의 발현을 촉진하는 것으로 관찰되었습니다. 이러한 효과는 각 성분 단독으로 사용했을 때보다 복합 추출물에서 더 크게 나타났습니다(Kundimi 등, 2024).
고지방 식이를 섭취한 쥐에게 28일 동안 경구 보충제를 투여한 결과, 보충제를 투여하지 않은 쥐에 비해 휴식 시 에너지 소비량이 용량 의존적으로 증가하고 체중 증가량과 총 지방량이 감소했습니다. 이 기간 동안 두 그룹 간의 사료 섭취량은 유의미한 차이가 없었습니다(Kundimi et al., 2024). 모든 동물 연구와 마찬가지로, 이러한 결과는 인간에게 직접 적용할 수 없으며, 예비적인 기전 연구 결과로 이해하는 것이 가장 좋습니다.
2단계: 급성 인체 교차 시험
최초의 인체 대상 연구는 20~39세의 과체중 성인 60명(BMI 25~29.9kg/m²)을 대상으로 한 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구였으며, 해당 연구 결과는 Food & Nutrition Research에 발표되었습니다(Ammatalli et al., 2024). 참가자들은 테올림 450mg 캡슐 1정 또는 동일한 위약을 복용했으며, 복용 후 60분, 120분, 180분에 간접 열량 측정법을 이용하여 안정시 대사율(RMR)을 측정했고, 다음 날 중등도 운동 중과 운동 후에도 RMR을 측정했습니다.
테올림 투여군의 안정시 대사율(RMR)은 120분 및 180분 시점에서 위약군보다 통계적으로 유의미하게 높았습니다. 또한, 신체가 지방을 에너지원으로 사용하는 속도인 지방 산화율 역시 테올림 투여군에서 휴식 시와 운동 후 20분 동안 위약군보다 유의미하게 높은 것으로 관찰되었습니다(Ammatalli et al., 2024).
혈압과 심박수는 두 조건 모두에서 그룹 간에 유의미한 차이를 보이지 않았으며, 모든 수치는 정상적인 생리적 범위 내에 머물렀습니다. 또한, 테올림 그룹 참가자들은 위약 그룹에 비해 운동 중 검증된 기분 장애 설문지에서 더 낮은 점수를 기록했습니다(Ammatalli et al., 2024). 부작용은 보고되지 않았습니다. 연구진은 본 연구가 단기 연구였으므로 지속적인 효과를 평가하기 위해서는 장기 연구가 필요하다고 언급했습니다.
3단계: 16주 무작위 대조 시험
현재까지 가장 중요한 인체 관련 증거는 25세에서 55세 사이의 과체중 성인 120명을 대상으로 한 무작위 이중맹검 위약 대조 다기관 시험에서 나온 것으로, Food & Nutrition Research에 발표되었습니다(Chadalavada et al., 2025).
참가자들은 16주 동안 매일 테올림 450mg 또는 위약을 복용했으며, 평소 식단을 유지하고 주 5일 30분씩 걷도록 요청받았습니다. 칼로리 섭취량은 전 기간에 걸쳐 모니터링되었으며, 두 그룹 간에 유의미한 차이는 없었습니다.
체중 및 체성분: 16주 후, 테올림을 복용한 사람들은 위약을 복용한 사람들보다 평균적으로 더 많은 체중(약 4.25kg)을 감량했습니다(위약 복용자: 약 1kg). 또한 체지방 감소량(약 4.28kg vs 0.85kg)과 BMI 감소폭도 더 컸습니다. 근육량은 대부분 변화가 없었으며, 테올림 복용 그룹에서는 약간 증가했고 위약 복용 그룹에서는 약간 감소했습니다(Chadalavada et al., 2025).
허리 및 엉덩이 둘레: 허리 둘레는 테올림 투여군에서 평균 4.32cm 감소한 반면 위약 투여군에서는 2.10cm 감소했으며, 엉덩이 둘레는 테올림 투여군에서 3.16cm 감소한 반면 위약 투여군에서는 1.31cm 감소하여 두 수치 모두 16주 차에 위약 투여군 대비 통계적으로 유의미한 차이를 보였습니다(Chadalavada et al., 2025).
안정시 대사율: 테올림 투여군은 16주 차에 안정시 대사율이 투약 전 기준치 대비 평균 459kcal/일 증가한 반면, 위약군은 약 102kcal/일 증가했습니다(p < 0.001, 위약군 대비). 호흡 교환율 또한 테올림 투여군에서 8주 차와 16주 차에 유의하게 감소했는데, 이는 에너지원으로 지방 이용률이 상대적으로 증가했음을 시사할 수 있지만, 이 지표만을 단독으로 임상적으로 해석하는 데에는 한계가 있습니다(Chadalavada et al., 2025).
생체지표: 식욕 조절 및 대사 기능에 관여하는 호르몬인 혈청 GLP-1은 테올림 투여군에서 16주 차에 기준치 대비 약 33% 증가했습니다(기준치 대비 p < 0.001, 위약 대비 p < 0.05). 혈청 아디포넥틴은 기준치 대비 약 52% 증가한 반면, 그렐린은 기준치 및 위약 대비 유의미하게 감소했습니다.
지질 프로필 및 인슐린 민감도: LDL 콜레스테롤, LDL/HDL 비율, 인슐린 저항성을 추정하는 데 사용되는 지표인 HOMA-IR은 모두 16주차에 테올림 투여군에서 위약 투여군에 비해 유의하게 감소했습니다(Chadalavada et al., 2025).
식품 보충제와 관련하여 이러한 생체지표 변화의 광범위한 임상적 중요성에 대해서는 추가적인 독립적인 연구가 필요합니다.
심각한 이상반응은 기록되지 않았습니다. 두통, 메스꺼움, 기침과 같은 경미한 이상반응은 두 그룹 간에 유사했으며, 모든 혈액학적 및 생화학적 매개변수는 전체 기간 동안 정상 범위 내에 유지되었습니다(Chadalavada et al., 2025).
전임상 안전성 평가
OECD 가이드라인에 따라 수행된 전임상 안전성 연구에서는 시험된 용량에서 테올림과 관련된 중대한 독성이나 유전적 손상의 증거가 발견되지 않았습니다. 고용량 및 장기간 동물 연구에서도 심각한 부작용이나 건강 지표, 장기 기능 또는 조직 구조의 의미 있는 이상은 보고되지 않았습니다(Kundimi et al., 2023).
맥락 및 한계
임상 시험은 인도에서 진행되었으며, 일부는 제약 회사의 후원을 받았습니다. 해당 연구 결과는 우수 임상 실무(Good Clinical Practice) 지침에 따라 동료 심사를 거친 학술지에 등록 및 발표되었지만, 유럽 인구를 대상으로 한 독립적인 재현 연구가 필요하다면 결과의 신뢰도를 더욱 높일 수 있을 것입니다. 시험에는 체질량 지수(BMI)가 25~29.9kg/m²인 과체중 성인이 참여했으며, 따라서 이 범위를 벗어나거나 심각한 건강 문제가 있는 사람에게는 결과가 적용되지 않을 수 있습니다. 효과는 평소 식단 및 적당한 걷기 운동과 병행하여 관찰되었습니다(Chadalavada et al., 2025).
참고: 테올림은 건강기능식품 원료이며, 허가받은 의약품이 아니므로 질병을 진단, 치료, 완치 또는 예방하기 위한 목적으로 사용해서는 안 됩니다. 기존 질환이 있거나 약물을 복용 중인 소비자는 사용 전에 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.
참고자료
Ammatalli, NKR, Kuricheti, SSSK, Veeramachaneni, S., Koo, YK, Ramanathan, G. 및 Yalamanchi, A. (2024) ' 과체중 대상자의 신진대사율을 향상시키는 감귤류 껍질 추출물과 카카오 씨앗 추출물의 병용 보충: 무작위 배정, 위약 대조, 교차 연구', Food & Nutrition Research , 68, 논문 10745. 이용 가능 주소: https://doi.org/10.29219/fnr.v68.10745
Chadalavada, A., Koo, YK, Kim, S., Veeramachaneni, S., Ramanathan, G. 및 Yalamanchi, A. (2025) ' 감귤류 (Citrus aurantifolia) 과피 및 카카오 (Theobroma cacao) 씨 추출물을 함유한 열생성 식물 조성물이 과체중 성인의 체성분을 개선함: 임상 연구', 식품영양연구(Food & Nutrition Research) , 69, 논문 12159. 이용 가능 주소: https://doi.org/10.29219/fnr.v69.12159
Kundimi, S., Chinta, G., Alluri, KV, Golakoti, T., Veeramachaneni, S., Ramanathan, G. 및 Sengupta, K. (2023) 'LN19183의 전임상 안전성 평가: 급성, 아만성, 피부, 눈 및 유전 독성 연구', 미출판 원고, Laila Nutraceuticals R&D 센터, 인도 비자야와다.
Kundimi, S., Chinta, G., Alluri, KV, Golakoti, T., Veeramachaneni, S., Ramanathan, G. 및 Sengupta, K. (2024) '고지방 식이를 섭취한 쥐에서 시너지 효과를 내는 식물 조성물이 휴식 시 에너지 소비를 증가시키고 체지방을 감소시킨다', 미국 영양학회지 , 43(3), pp. 286–295. 이용 가능 주소: https://doi.org/10.1080/27697061.2023.2280777
면책 조항: 본 내용은 유럽식품안전청(EFSA), 한국식품의약품안전처(KFDA) 또는 미국 식품의약국(FDA)의 평가를 받지 않았습니다. 본 제품은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다. 제공된 정보는 신뢰할 수 있는 자료를 바탕으로 하지만, 특정 효능이나 보증을 주장하지는 않습니다. 건강과 관련된 개인별 맞춤 조언 및 지침은 의료 전문가와 상담하시기 바랍니다.
