ثيوليم: مكون نباتي مع مجموعة متنامية من الأبحاث

لا تزال المكونات النباتية المدعومة بأدلة علمية دقيقة ومتعددة المراحل نادرة نسبيًا في مجال إدارة الوزن. وقد خضع ثيوليم، وهو مكون نباتي مشتق من شركة ناتشر ميد ساينتيفيك، لتقييمات متعددة في مراحل ما قبل السريرية والسريرية. تلخص هذه المقالة ما تشير إليه الأدلة المنشورة حاليًا، وما لا تُظهره، وأهمية ملف السلامة للمستهلكين. 

 ما هو ثيوليم؟ 

ثيوليم هو مزيج موحد حاصل على براءة اختراع، يتكون من مستخلصين نباتيين: قشر الليمون الأخضر ( Citrus aurantifolia ) وبذور الكاكاو ( Theobroma cacao )، بنسبة 2:1. كلا المصدرين من الأطعمة الشائعة الاستهلاك ولها تاريخ طويل في الاستخدام البشري. يتم توحيد المكونات النهائية وفقًا للحد الأدنى من مستويات حمض الستريك (5.0%)، والثيوبرومين (0.5%)، والهيسبيريدين (0.3%)، ويتم إنتاجها في منشأة معتمدة وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (Kundimi et al., 2024).

 تم اختيار التركيبة بعد عملية فحص منهجية تم خلالها تقييم أكثر من 1,000 مستخلص نباتي. وقد وُجد أن الجمع بين المستخلصين يُنتج تأثيرات أكبر من تأثير كل مكون على حدة، وهي خاصية تُعرف في علم الأدوية بالتآزر (كونديمي وآخرون، 2024). 

 المرحلة الأولى: أبحاث الخلايا والحيوانات 

في دراسة تجريبية نُشرت في مجلة الجمعية الأمريكية للتغذية، قام كونديمي وآخرون (2024) بدراسة مستخلص نبات الثيوليم في مزارع الخلايا الدهنية للفئران وفي نموذج حيواني للسمنة الناتجة عن النظام الغذائي. في الخلايا الدهنية، لوحظ أن الثيوليم يدعم إنتاج عامل نمو الخلايا الليفية 21 (FGF-21)، وهو بروتين إشارات أيضية يشارك في تنظيم الطاقة، كما يدعم التعبير عن البروتين غير المقترن 1 (UCP-1) ومستقبل بيتا 3 الأدرينالي (β3-AR)، وكلاهما بروتينان مرتبطان بالنشاط الحراري في الأنسجة الدهنية. وقد لوحظت هذه التأثيرات بدرجة أكبر مع المستخلص المركب مقارنةً بكل مكون على حدة (كونديمي وآخرون، 2024). 

 في الفئران التي تغذت على نظام غذائي غني بالدهون، ارتبط تناول المكملات الغذائية عن طريق الفم لمدة 28 يومًا بزيادة في معدل استهلاك الطاقة أثناء الراحة، وانخفاض في زيادة وزن الجسم وكتلة الدهون الكلية، وذلك بشكل متناسب مع الجرعة، مقارنةً بالحيوانات التي لم تتناول المكملات. لم يختلف استهلاك الطعام بشكل ملحوظ بين المجموعات خلال هذه الفترة (كونديمي وآخرون، 2024). وكما هو الحال في جميع الأبحاث التي تُجرى على الحيوانات، لا يمكن تطبيق هذه النتائج مباشرةً على البشر، ويُفضل فهمها كدليل أولي على الآلية. 

 المرحلة الثانية: تجربة سريرية بشرية حادة متقاطعة 

كانت أول دراسة بشرية تجربة عشوائية مزدوجة التعمية متقاطعة مضبوطة بالغفل، شملت 60 بالغًا يعانون من زيادة الوزن تتراوح أعمارهم بين 20 و39 عامًا (مؤشر كتلة الجسم من 25 إلى 29.9 كجم/م²)، ونُشرت في مجلة أبحاث الغذاء والتغذية (أماتالي وآخرون، 2024). تلقى المشاركون كبسولة واحدة من ثيوليم بتركيز 450 ملجم أو دواءً وهميًا مطابقًا، وتم قياس معدل الأيض الأساسي باستخدام قياس السعرات الحرارية غير المباشر بعد 60 و120 و180 دقيقة من تناول الجرعة، وكذلك أثناء وبعد جلسة تمارين رياضية معتدلة في اليوم التالي. 

 كان معدل الأيض الأساسي في مجموعة ثيوليم أعلى إحصائيًا بشكل ملحوظ من مجموعة الدواء الوهمي عند النقطتين الزمنيتين 120 دقيقة و180 دقيقة. كما لوحظ أن أكسدة الدهون، أي معدل استخدام الجسم للدهون كمصدر للطاقة، كانت أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة ثيوليم في حالة الراحة وفي الدقائق العشرين التي تلت التمرين، مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي (أماتالي وآخرون، 2024). 

 لم يختلف ضغط الدم ومعدل ضربات القلب اختلافًا يُعتد به إحصائيًا بين المجموعتين في أي من الحالتين، وظلت جميع القيم ضمن النطاقات الفسيولوجية الطبيعية طوال فترة الدراسة. كما سجل المشاركون في مجموعة ثيوليم درجات أقل في استبيان مُعتمَد لاضطرابات المزاج أثناء التمرين مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي (أماتالي وآخرون، 2024). لم تُسجَّل أي آثار جانبية. ويشير الباحثون إلى أن هذه الدراسة كانت قصيرة الأجل، وأن هناك حاجة إلى أبحاث طويلة الأجل لتقييم التأثيرات المستدامة. 

 المرحلة الثالثة: تجربة عشوائية مضبوطة لمدة 16 أسبوعًا 

تأتي أهم الأدلة البشرية حتى الآن من تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي متعددة المراكز أجريت على 120 بالغًا يعانون من زيادة الوزن تتراوح أعمارهم بين 25 و 55 عامًا، ونُشرت في مجلة أبحاث الغذاء والتغذية (Chadalavada et al., 2025).  

 تلقى المشاركون إما 450 ملغ/يوم من ثيوليم أو دواءً وهميًا مطابقًا لمدة 16 أسبوعًا، مع اتباع نظامهم الغذائي المعتاد، وطُلب منهم المشي لمدة 30 دقيقة خمسة أيام في الأسبوع. تمت مراقبة السعرات الحرارية المتناولة طوال فترة الدراسة ولم تختلف بشكل ملحوظ بين المجموعتين. 

وزن الجسم وتكوينه: بعد 16 أسبوعًا، فقد الأشخاص الذين تناولوا ثيوليم وزنًا أكبر في المتوسط ​​(حوالي 4.25 كجم) مقارنةً بمن تناولوا دواءً وهميًا (حوالي 1 كجم). كما انخفضت نسبة الدهون في أجسامهم بشكل أكبر (حوالي 4.28 كجم مقابل 0.85 كجم)، وانخفض مؤشر كتلة الجسم لديهم بشكل أكبر. بينما بقيت كتلة العضلات ثابتة إلى حد كبير، مع زيادة طفيفة في مجموعة ثيوليم وانخفاض طفيف في مجموعة الدواء الوهمي (تشادالافادا وآخرون، 2025).

محيط الخصر والورك: انخفض محيط الخصر بمعدل 4.32 سم في مجموعة ثيوليم مقابل 2.10 سم في مجموعة الدواء الوهمي، وانخفض محيط الورك بمقدار 3.16 سم مقابل 1.31 سم على التوالي، وكلاهما ذو دلالة إحصائية مقارنة بالدواء الوهمي في الأسبوع 16 (Chadalavada et al., 2025).

معدل الأيض الأساسي: ارتفع معدل الأيض الأساسي في مجموعة ثيوليم بمقدار 459 سعرة حرارية/يوم في الأسبوع 16 مقارنةً بالقيم الأساسية قبل تناول الجرعة، وذلك في المتوسط، مقابل 102 سعرة حرارية/يوم تقريبًا في مجموعة الدواء الوهمي (قيمة p < 0.001 مقارنةً بالدواء الوهمي). كما انخفضت نسبة التبادل التنفسي بشكل ملحوظ في مجموعة ثيوليم في الأسبوعين 8 و16، مما قد يشير إلى زيادة نسبية في استخدام الدهون كمصدر للطاقة، مع العلم أن التفسير السريري لهذا المقياس وحده محدود (Chadalavada et al., 2025).

المؤشرات الحيوية: ارتفع مستوى هرمون GLP-1 في مصل الدم، وهو هرمون يُشارك في تنظيم الشهية والوظائف الأيضية، بنسبة 33% تقريبًا عن المستوى الأساسي في مجموعة ثيوليم في الأسبوع 16 (قيمة p < 0.001 مقارنةً بالمستوى الأساسي؛ وقيمة p < 0.05 مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي). كما ارتفع مستوى الأديونيكتين في مصل الدم بنسبة 52% تقريبًا عن المستوى الأساسي، بينما انخفض مستوى الغريلين بشكل ملحوظ مقارنةً بكل من المستوى الأساسي ومجموعة الدواء الوهمي.

ملف الدهون وحساسية الأنسولين: انخفض كل من الكوليسترول الضار (LDL) ونسبة الكوليسترول الضار إلى الكوليسترول النافع (LDL/HDL) ومؤشر HOMA-IR، وهو مؤشر يستخدم لتقدير مقاومة الأنسولين، بشكل ملحوظ في مجموعة ثيوليم في الأسبوع 16 مقارنة بالدواء الوهمي (Chadalavada et al., 2025).

 إن الأهمية السريرية الأوسع لهذه التغيرات في المؤشرات الحيوية في سياق المكملات الغذائية تتطلب مزيدًا من البحث المستقل. 

 لم يتم تسجيل أي أحداث ضائرة خطيرة. وكانت الأحداث الطفيفة مثل الصداع والغثيان والسعال متقاربة بين المجموعات، وظلت جميع المعايير الدموية والكيميائية الحيوية ضمن النطاقات الطبيعية طوال فترة الدراسة (Chadalavada et al., 2025). 

 تقييم السلامة قبل السريرية 

لم تُظهر الدراسات ما قبل السريرية للسلامة، التي أُجريت وفقًا لإرشادات منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية، أي دليل على سمية كبيرة أو تلف جيني مرتبط بدواء ثيوليم بالجرعات المختبرة. كما لم تُسجّل الدراسات التي أُجريت على الحيوانات بجرعات عالية ولفترات طويلة أي آثار جانبية خطيرة أو تشوهات ذات دلالة في المؤشرات الصحية أو وظائف الأعضاء أو بنية الأنسجة (كونديمي وآخرون، 2023). 

 السياق والقيود 

أُجريت التجارب السريرية في الهند، ومُوّلت جزئيًا من قِبل جهات صناعية. ورغم تسجيلها ونشرها في مجلات علمية مُحكّمة وفقًا لمبادئ الممارسة السريرية الجيدة، فإن تكرارها بشكل مستقل على مجموعات سكانية أوروبية من شأنه أن يُعزز الثقة في النتائج. شملت التجارب بالغين يعانون من زيادة الوزن، بمؤشر كتلة جسم يتراوح بين 25 و29.9 كجم/م²، وقد لا تنطبق النتائج على الأفراد خارج هذا النطاق أو الذين يعانون من حالات صحية خطيرة. لوحظت التأثيرات بالتزامن مع اتباع نظام غذائي مُعتاد وبرنامج مشي مُعتدل (Chadalavada et al., 2025). 

ملاحظة: ثيوليم هو مُكمّل غذائي، وليس منتجًا طبيًا مُرخصًا، ولا يُقصد به تشخيص أي مرض أو علاجه أو الوقاية منه. يُنصح المستهلكون الذين يعانون من حالات صحية مُسبقة أو الذين يتناولون أدوية باستشارة أخصائي رعاية صحية مؤهل قبل الاستخدام.

 مراجع حسابات 

أماتالي، إن كيه آر، وكوريشيتي، إس إس إس كيه، وفيراماتشانيني، إس، وكو، واي كيه، وراماناثان، جي، ويالامانتشي، إيه (2024). "مكملات غذائية تجمع بين مستخلصات قشر ثمار الليمون الحامض وبذور الكاكاو تعزز معدلات الأيض لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن: دراسة عشوائية، مضبوطة بالغفل، متقاطعة". مجلة أبحاث الغذاء والتغذية ، 68، المقالة 10745. متاح على الرابط: https://doi.org/10.29219/fnr.v68.10745

تشادالافادا، أ.، كو، ي.ك.، كيم، س.، فيراماتشانيني، س.، راماناثان، ج.، ويالامانتشي، أ. (2025). "تركيبة نباتية مولدة للحرارة تحتوي على مستخلصات قشر فاكهة الليمون الأخضر وبذور الكاكاو تُحسّن تكوين الجسم لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن: دراسة سريرية". مجلة أبحاث الغذاء والتغذية ، 69، المقالة 12159. متاح على الرابط: https://doi.org/10.29219/fnr.v69.12159

Kundimi, S., Chinta, G., Alluri, KV, Golakoti, T., Veeramachaneni, S., Ramanathan, G. and Sengupta, K. (2023) "تقييم السلامة قبل السريرية لـ LN19183: دراسات السمية الحادة ودون المزمنة والجلدية والعينية والجينية"، مخطوطة غير منشورة، مركز Laila Nutraceuticals R&D، فيجاياوادا، الهند. 

كونديمي، س.، تشينتا، ج.، ألوري، ك.ف.، غولاكوتي، ت.، فيراماتشانيني، س.، راماناثان، ج.، وسينغوبتا، ك. (2024). "تركيبة نباتية متآزرة تزيد من استهلاك الطاقة أثناء الراحة وتقلل من تراكم الدهون لدى الفئران التي تتغذى على نظام غذائي عالي الدهون". مجلة الجمعية الأمريكية للتغذية ، 43(3)، ص 286-295. متاح على الرابط: https://doi.org/10.1080/27697061.2023.2280777

إخلاء مسؤولية: لم يتم تقييم هذا البيان من قبل الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) أو إدارة الغذاء والدواء الكورية (KFDA) أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). هذا المنتج ليس مخصصًا لتشخيص أي مرض أو علاجه أو الوقاية منه. على الرغم من أن المعلومات المقدمة تستند إلى مراجع موثوقة، إلا أننا لا نقدم أي ادعاءات أو ضمانات محددة. من المهم استشارة طبيبك للحصول على نصائح وإرشادات شخصية تتعلق بصحتك.